新聞中心 問 Ai

  • 格隆匯9月9日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,2026年9月9日耗資262.98萬港元回購15.25萬股,回購價格每股17.16-17.26港元。

  • 格隆匯9月8日丨復星醫藥(02196.HK)公佈,近日,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(以下簡稱“復星醫藥產業”)收到國家藥品監督管理局關於同意 FXS5626 片(原項目代號:AC-201, 以下簡稱“FXS5626”)用於治療非節段型白癜風開展 II/III 期適應性無縫設計臨牀試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國大陸開展該藥品的相關臨牀研究。

    FXS5626 系集團(即公司及控股子公司/單位,下同)許可引進的口服小分子 JAK 抑制劑(TYK2/JAK1 雙靶點抑制劑),集團享有該藥品於中國大陸及港澳地區研究、開發、生產、註冊及商業化的獨佔權利。FXS5626 擬主要用於自身免疫性疾病領域,截至公吿日期(即 2026 年 9 月 8 日,下同),該藥品用於中重度斑塊型銀屑病已於中國大陸完成 II 期臨牀試驗、用於非感染性葡萄膜炎於中國大陸處於 II 期臨牀試驗階段。

    截至 2026 年 8 月,集團現階段針對 FXS5626 的累計研發投入約為人民幣 1.08億元(包含許可費用;未經審計)。

    根據 IQVIA CHPA 最新數據,2025 年,JAK 抑制劑於中國大陸的銷售額約為人民幣 19.80 億元。截至公吿日期,中國大陸尚無 TYK2/JAK1 雙靶點抑制劑獲批上市。

  • 格隆匯9月8日丨復星醫藥(600196.SH)公吿稱,公司控股子公司復星醫藥產業收到國家藥品監督管理局批准,同意FXS5626片用於治療非節段型白癜風開展II/III期適應性無縫設計臨牀試驗。該藥品為口服小分子JAK抑制劑,公司享有中國境內及港澳地區研究、開發、生產、註冊及商業化的獨佔權利。截至公吿日,該藥品累計研發投入約1.08億元,中國境內尚無同類TYK2/JAK1雙靶點抑制劑獲批上市。
  • 格隆匯9月7日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,2026年9月7日耗資117.5萬港元回購7萬股,回購價格每股16.74-16.83港元。

  • 格隆匯9月7日|復星醫藥(2196.HK)盤中拉昇大升超8%,至17.55港元。消息面上,公司公佈,經董事會批准,公司擬自今年8月27日起12個月內回購H股,擬回購H股資金總額不超過10億港元。董事會對集團的業務發展及前景充滿信心,並認為目前H股股價低於其實際價值。據此,董事會相信,實施股份回購方桉符合公司及其股東整體的最佳利益。
  • 格隆匯9月6日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,印度時間2026年9月4日,控股子公司復星醫藥新加坡公司通過大宗交易及集中競價方式出售共計989.70萬股Gland Pharma股份(約佔截至2026年9月3日Gland Pharma股份總數的6.00%),交易總對價(扣除交易佣金及税費前)為279.96億印度盧比(摺合約2.94億美元),均價(扣除交易佣金及税費前)約為2,828.78印度盧比/股、較前一交易日收盤價格(即2,907.90印度盧比)折讓約2.72%。預計本次交易的股份過户時間為印度時間2026年9月7日。

    緊隨本次交易完成後,集團仍持有Gland Pharma約45.76%的股權(本次交易前約為51.76%)、為其控股股東,Gland Pharma仍為集團合併報表範圍內子公司。

    本次交易出售所得將增厚本集團淨資產;由於本次交易系轉讓控股子公司部分股權,出售所得將不計入集團利潤表中的投資收益。實際財務影響以審計結果為準。

  • 格隆匯9月6日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,根據公司股東於2026年6月16日舉行的股東周年大會、H股類別股東會及A股類別股東會上授予公司董事會回購H股股份之一般性授權,經董事會批准,公司擬自2026年8月27日起12個月內回購H股,擬回購H股資金總額不超過港幣10億元。公司將根據H股回購授權及市場情況等因素確定該等已回購H股用途,包括但不限於註銷已回購H股或將其作為庫存股份持有。

  • 格隆匯9月6日|復星醫藥公吿稱,控股子公司復星醫藥新加坡公司通過大宗交易及集中競價方式出售989.70萬股GlandPharma股份,佔其總股本6.00%,交易總對價約2.94億美元。

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  • 格隆匯9月9日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,2026年9月9日耗資262.98萬港元回購15.25萬股,回購價格每股17.16-17.26港元。

  • 格隆匯9月8日丨復星醫藥(02196.HK)公佈,近日,公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(以下簡稱“復星醫藥產業”)收到國家藥品監督管理局關於同意 FXS5626 片(原項目代號:AC-201, 以下簡稱“FXS5626”)用於治療非節段型白癜風開展 II/III 期適應性無縫設計臨牀試驗的批准。復星醫藥產業擬於條件具備後於中國大陸開展該藥品的相關臨牀研究。

    FXS5626 系集團(即公司及控股子公司/單位,下同)許可引進的口服小分子 JAK 抑制劑(TYK2/JAK1 雙靶點抑制劑),集團享有該藥品於中國大陸及港澳地區研究、開發、生產、註冊及商業化的獨佔權利。FXS5626 擬主要用於自身免疫性疾病領域,截至公吿日期(即 2026 年 9 月 8 日,下同),該藥品用於中重度斑塊型銀屑病已於中國大陸完成 II 期臨牀試驗、用於非感染性葡萄膜炎於中國大陸處於 II 期臨牀試驗階段。

    截至 2026 年 8 月,集團現階段針對 FXS5626 的累計研發投入約為人民幣 1.08億元(包含許可費用;未經審計)。

    根據 IQVIA CHPA 最新數據,2025 年,JAK 抑制劑於中國大陸的銷售額約為人民幣 19.80 億元。截至公吿日期,中國大陸尚無 TYK2/JAK1 雙靶點抑制劑獲批上市。

  • 格隆匯9月8日丨復星醫藥(600196.SH)公吿稱,公司控股子公司復星醫藥產業收到國家藥品監督管理局批准,同意FXS5626片用於治療非節段型白癜風開展II/III期適應性無縫設計臨牀試驗。該藥品為口服小分子JAK抑制劑,公司享有中國境內及港澳地區研究、開發、生產、註冊及商業化的獨佔權利。截至公吿日,該藥品累計研發投入約1.08億元,中國境內尚無同類TYK2/JAK1雙靶點抑制劑獲批上市。
  • 格隆匯9月7日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,2026年9月7日耗資117.5萬港元回購7萬股,回購價格每股16.74-16.83港元。

  • 格隆匯9月7日|復星醫藥(2196.HK)盤中拉昇大升超8%,至17.55港元。消息面上,公司公佈,經董事會批准,公司擬自今年8月27日起12個月內回購H股,擬回購H股資金總額不超過10億港元。董事會對集團的業務發展及前景充滿信心,並認為目前H股股價低於其實際價值。據此,董事會相信,實施股份回購方桉符合公司及其股東整體的最佳利益。
  • 格隆匯9月6日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,印度時間2026年9月4日,控股子公司復星醫藥新加坡公司通過大宗交易及集中競價方式出售共計989.70萬股Gland Pharma股份(約佔截至2026年9月3日Gland Pharma股份總數的6.00%),交易總對價(扣除交易佣金及税費前)為279.96億印度盧比(摺合約2.94億美元),均價(扣除交易佣金及税費前)約為2,828.78印度盧比/股、較前一交易日收盤價格(即2,907.90印度盧比)折讓約2.72%。預計本次交易的股份過户時間為印度時間2026年9月7日。

    緊隨本次交易完成後,集團仍持有Gland Pharma約45.76%的股權(本次交易前約為51.76%)、為其控股股東,Gland Pharma仍為集團合併報表範圍內子公司。

    本次交易出售所得將增厚本集團淨資產;由於本次交易系轉讓控股子公司部分股權,出售所得將不計入集團利潤表中的投資收益。實際財務影響以審計結果為準。

  • 格隆匯9月6日丨復星醫藥(02196.HK)公吿,根據公司股東於2026年6月16日舉行的股東周年大會、H股類別股東會及A股類別股東會上授予公司董事會回購H股股份之一般性授權,經董事會批准,公司擬自2026年8月27日起12個月內回購H股,擬回購H股資金總額不超過港幣10億元。公司將根據H股回購授權及市場情況等因素確定該等已回購H股用途,包括但不限於註銷已回購H股或將其作為庫存股份持有。

  • 格隆匯9月6日|復星醫藥公吿稱,控股子公司復星醫藥新加坡公司通過大宗交易及集中競價方式出售989.70萬股GlandPharma股份,佔其總股本6.00%,交易總對價約2.94億美元。