格隆匯10月31日丨邁博藥業-B(02181.HK)宣佈，自2025年10月31日起：
(i)執行董事錢衞珠已獲委任為公司提名委員會成員；
(ii)執行董事陶靜已不再擔任提名委員會成員；及
(iii)張雁雲(公司獨立非執行董事、公司薪酬委員會主席及提名委員會成員)已獲指定為首席獨立非執行董事。
格隆匯8月28日丨邁博藥業-B(02181.HK)公佈中期業績，2025年上半年，公司營業收入為人民幣2.74億元，同比增長152.7%；公司擁有人應占期內溢利為人民幣289.8萬元，上年同期虧損人民幣9756.9萬元。
營收增長主要是因為報吿期內集團藥品銷售穩固增長以及中國內地獨家推廣許可權收入增長。
格隆匯8月14日丨邁博藥業-B(02181.HK)宣佈，本公司將於2025年8月28日（星期四）舉行董事會會議，藉以（其中包括）考慮及批准本公司及其附屬公司截至2025年6月30日止六個月的中期業績及其發佈，以及處理任何其他事項。
格隆匯3月26日丨邁博藥業-B(02181.HK)公吿，集團的營業收入由上年度的人民幣87.2百萬元增加196.3%至截至2024年12月31日止年度的人民幣258.2百萬元，主要是因為報吿期內集團CMAB009藥品新上市和CMAB007、CMAB008藥品銷售穩固增長以及獨家推廣許可權收入及CMAB806的合同研發生產協議收入增長。
公司擁有人應占年內虧損及全面開支總額由上年度的人民 幣209.4百萬元減少38.9%至截至2024年12月31日止年度的人 民 幣127.9百萬元，主要是由於毛利增加及研發開支減少所致。
格隆匯3月13日丨邁博藥業-B(02181.HK)宣佈，公司將於2025年3月26日(星期三)舉行董事會會議，藉以(其中包括)考慮及批准公司及其附屬公司截至2024年12月31日止年度的年度業績及其發佈，以及處理其他事項。
格隆匯1月2日丨邁博藥業-B(02181.HK)公吿，近日，公司核心產品之一，自主開發的重組抗腫瘤壞死因子α（「TNFα」）人鼠嵌合單克隆抗體CMAB008類停（注射用英夫利西單抗）的註冊獲巴基斯坦藥品監管局批准，用於治療：(i)成人潰瘍性結腸炎；(ii)強直性脊柱炎；(iii)類風濕關節炎；(iv)成人及6歲以上兒童克羅恩病；(v)瘻管性克羅恩病；及(vi)銀屑病。
CMAB008類停?為首個獲准上市的中國生產的英夫利西單抗，是公司自主開發的單克隆抗體生物類似藥，亦是公司核心產品之一。CMAB008類停使用中國倉鼠卵巢細胞表達系統，是一種以TNFα為靶點的單克隆抗體，能夠特異性地結合TNFα並阻斷其引起的炎症級聯反應；主要用於成人潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、成人及6歲以上兒童克羅恩病、瘻管性克羅恩病、類風濕關節炎及銀屑病的治療。
公司已經完成的研究表明，CMAB008類停（注射用英夫利西單抗）與已經上市的其他抗TNFα藥物相比，擁有更強的TNFα親和力和糖基化特徵，起效迅速、療效持久、給藥間隔長且無超敏反應。公司完成的CMAB008類停?臨牀試驗、非臨牀比對研究、藥學比對等研究結果表明，CMAB008類停與原研英夫利西單抗在療效、安全性、藥學特徵及質量上完全一致。
英夫利西單抗已列入中國基本醫療保險藥品目錄，依照中國醫保有關規定，公司的CMAB008類停適用於英夫利西單抗醫保使用範圍，從而為患者提供一種新的更經濟實惠的選擇。
格隆匯10月31日丨邁博藥業-B(02181.HK)宣佈，自2025年10月31日起：
(i)執行董事錢衞珠已獲委任為公司提名委員會成員；
(ii)執行董事陶靜已不再擔任提名委員會成員；及
(iii)張雁雲(公司獨立非執行董事、公司薪酬委員會主席及提名委員會成員)已獲指定為首席獨立非執行董事。
格隆匯8月28日丨邁博藥業-B(02181.HK)公佈中期業績，2025年上半年，公司營業收入為人民幣2.74億元，同比增長152.7%；公司擁有人應占期內溢利為人民幣289.8萬元，上年同期虧損人民幣9756.9萬元。
營收增長主要是因為報吿期內集團藥品銷售穩固增長以及中國內地獨家推廣許可權收入增長。
格隆匯8月14日丨邁博藥業-B(02181.HK)宣佈，本公司將於2025年8月28日（星期四）舉行董事會會議，藉以（其中包括）考慮及批准本公司及其附屬公司截至2025年6月30日止六個月的中期業績及其發佈，以及處理任何其他事項。
格隆匯3月26日丨邁博藥業-B(02181.HK)公吿，集團的營業收入由上年度的人民幣87.2百萬元增加196.3%至截至2024年12月31日止年度的人民幣258.2百萬元，主要是因為報吿期內集團CMAB009藥品新上市和CMAB007、CMAB008藥品銷售穩固增長以及獨家推廣許可權收入及CMAB806的合同研發生產協議收入增長。
公司擁有人應占年內虧損及全面開支總額由上年度的人民 幣209.4百萬元減少38.9%至截至2024年12月31日止年度的人 民 幣127.9百萬元，主要是由於毛利增加及研發開支減少所致。
格隆匯3月13日丨邁博藥業-B(02181.HK)宣佈，公司將於2025年3月26日(星期三)舉行董事會會議，藉以(其中包括)考慮及批准公司及其附屬公司截至2024年12月31日止年度的年度業績及其發佈，以及處理其他事項。
格隆匯1月2日丨邁博藥業-B(02181.HK)公吿，近日，公司核心產品之一，自主開發的重組抗腫瘤壞死因子α（「TNFα」）人鼠嵌合單克隆抗體CMAB008類停（注射用英夫利西單抗）的註冊獲巴基斯坦藥品監管局批准，用於治療：(i)成人潰瘍性結腸炎；(ii)強直性脊柱炎；(iii)類風濕關節炎；(iv)成人及6歲以上兒童克羅恩病；(v)瘻管性克羅恩病；及(vi)銀屑病。
CMAB008類停?為首個獲准上市的中國生產的英夫利西單抗，是公司自主開發的單克隆抗體生物類似藥，亦是公司核心產品之一。CMAB008類停使用中國倉鼠卵巢細胞表達系統，是一種以TNFα為靶點的單克隆抗體，能夠特異性地結合TNFα並阻斷其引起的炎症級聯反應；主要用於成人潰瘍性結腸炎、強直性脊柱炎、成人及6歲以上兒童克羅恩病、瘻管性克羅恩病、類風濕關節炎及銀屑病的治療。
公司已經完成的研究表明，CMAB008類停（注射用英夫利西單抗）與已經上市的其他抗TNFα藥物相比，擁有更強的TNFα親和力和糖基化特徵，起效迅速、療效持久、給藥間隔長且無超敏反應。公司完成的CMAB008類停?臨牀試驗、非臨牀比對研究、藥學比對等研究結果表明，CMAB008類停與原研英夫利西單抗在療效、安全性、藥學特徵及質量上完全一致。
英夫利西單抗已列入中國基本醫療保險藥品目錄，依照中國醫保有關規定，公司的CMAB008類停適用於英夫利西單抗醫保使用範圍，從而為患者提供一種新的更經濟實惠的選擇。