新聞中心 問 Ai

  • 格隆匯7月17日丨科濟藥業-B(02171.HK)公吿,7月17日耗資498.1萬港元回購32.2萬股,每股回購價格15.68-15.28港元。

  • 格隆匯7月15日丨科濟藥業-B(02171.HK)宣佈,愷力美®(舒瑞基奧侖賽注射液,產品編號:CT041,一種靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞治療候選產品)在中國開展的針對胃╱食管胃結合部腺癌術後輔助治療後鞏固治療的研究者發起的臨牀試驗(CT041-CG4010, NCT06857786)初步積極結果已被2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會接受進行壁報展示。摘要將於2026年10月19日(星期一)歐洲中部夏令時間(CEST)00:05於ESMO官網公佈。CT041-CG4010自2025年5月啟動入組以來,至本公吿發布日期,所有接受愷力美®治療的參與者均未發生胃癌術後復發或轉移。

  • 格隆匯7月13日丨科濟藥業-B(02171.HK)公吿,7月13日耗資182.4萬港元回購11.85萬股,每股回購價格15.33-15.45港元。

  • 格隆匯7月7日丨科濟藥業-B(02171.HK)公吿,7月7日耗資406萬港元回購27萬股,每股回購價格14.94-15.12港元。

  • 格隆匯6月26日|科濟藥業公吿,本公司於2026年5月22日召開的股東周年大會已批准授予本公司一項股份回購授權。根據該授權,公司最多可回購相關決議案通過當日已發行股份總數(不包含任何庫存股)的10%,對應最多57,096,024股本公司股份(下稱“股份”),該授權簡稱《2026年股份回購授權》。本公司謹此公吿,公司董事會(下稱“董事會”)已批准一項股份回購計劃:自2026年6月25日起至下一屆股東周年大會閉幕為止,依據《2026年股份回購授權》,於公開市場回購不超過30,124,699股本公司股份,該數量約佔截至2026年5月31日本公司已發行股份總數的5%。股份回購所用資金來源於非 IPO 募集資金,包括經營業務收入、利息收入及其他各類補貼。
  • 格隆匯6月26日丨科濟藥業-B(02171.HK)宣佈,公司董事會已批准一項股份購回計劃,自2026年6月25日起至下一屆股東周年大會結束為止,根據2026年股份購回授權,在公開市場上購回不超過30,124,699股,即相當於截至2026年5月31日已發行股份總數的約5%。

    股份購回所用資金來自非IPO募集資金,其中包括業務發展收入、利息收入及其他補貼。公司將按照《香港聯合交易所有限公司證券上市規則》及公司須遵守的所有適用法律法規,行使2026年股份回購授權項下的權力開展股份回購。

  • 格隆匯6月23日|據科創板日報,在愷力美新藥上市投資人交流會上,據科濟藥業方面披露,愷力美的最終確官網定價為99萬元/人份。同時,公司將通過商保等創新支付手段,進一步提升患者用藥可及性。此外,科濟藥業方面還表示,在商業化初期,公司將重點聚焦國內100家頭部腫瘤專科醫院或三甲綜合醫院腫瘤科的細胞治療中心開展布局。在銷售業績預期方面,科濟藥業預計愷力美將在上市後4-5年達到20億元的銷售峯值。日前,科濟藥業的Claudin18.2自體人源化CAR-T細胞治療產品舒瑞基奧侖賽注射液(商品名:愷力美)獲得國家藥監局批准上市,用於治療Claudin18.2陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性,至少二線治療失敗的晚期胃/食管胃結合部腺癌,成為全球首款獲批用於實體瘤治療的CAR-T細胞治療產品。
  • 格隆匯6月22日丨科濟藥業-B(02171.HK)宣佈,於2026年6月22日收到國家藥品監督管理局(NMPA)通知,批准其自主研發的Claudin18.2自體人源化CAR-T細胞治療產品—— 愷力美®(舒瑞基奧侖賽注射液)新藥上市申請,用於治療Claudin18.2陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性,至少二線治療失敗的晚期胃╱食管胃結合部腺癌。愷力美®是全球首款獲批用於實體瘤治療的CAR-T細胞治療產品。


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  • 格隆匯7月17日丨科濟藥業-B(02171.HK)公吿,7月17日耗資498.1萬港元回購32.2萬股,每股回購價格15.68-15.28港元。

  • 格隆匯7月15日丨科濟藥業-B(02171.HK)宣佈,愷力美®(舒瑞基奧侖賽注射液,產品編號:CT041,一種靶向Claudin18.2的自體CAR-T細胞治療候選產品)在中國開展的針對胃╱食管胃結合部腺癌術後輔助治療後鞏固治療的研究者發起的臨牀試驗(CT041-CG4010, NCT06857786)初步積極結果已被2026年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會接受進行壁報展示。摘要將於2026年10月19日(星期一)歐洲中部夏令時間(CEST)00:05於ESMO官網公佈。CT041-CG4010自2025年5月啟動入組以來,至本公吿發布日期,所有接受愷力美®治療的參與者均未發生胃癌術後復發或轉移。

  • 格隆匯7月13日丨科濟藥業-B(02171.HK)公吿,7月13日耗資182.4萬港元回購11.85萬股,每股回購價格15.33-15.45港元。

  • 格隆匯7月7日丨科濟藥業-B(02171.HK)公吿,7月7日耗資406萬港元回購27萬股,每股回購價格14.94-15.12港元。

  • 格隆匯6月26日|科濟藥業公吿,本公司於2026年5月22日召開的股東周年大會已批准授予本公司一項股份回購授權。根據該授權,公司最多可回購相關決議案通過當日已發行股份總數(不包含任何庫存股)的10%,對應最多57,096,024股本公司股份(下稱“股份”),該授權簡稱《2026年股份回購授權》。本公司謹此公吿,公司董事會(下稱“董事會”)已批准一項股份回購計劃:自2026年6月25日起至下一屆股東周年大會閉幕為止,依據《2026年股份回購授權》,於公開市場回購不超過30,124,699股本公司股份,該數量約佔截至2026年5月31日本公司已發行股份總數的5%。股份回購所用資金來源於非 IPO 募集資金,包括經營業務收入、利息收入及其他各類補貼。
  • 格隆匯6月26日丨科濟藥業-B(02171.HK)宣佈,公司董事會已批准一項股份購回計劃,自2026年6月25日起至下一屆股東周年大會結束為止,根據2026年股份購回授權,在公開市場上購回不超過30,124,699股,即相當於截至2026年5月31日已發行股份總數的約5%。

    股份購回所用資金來自非IPO募集資金,其中包括業務發展收入、利息收入及其他補貼。公司將按照《香港聯合交易所有限公司證券上市規則》及公司須遵守的所有適用法律法規,行使2026年股份回購授權項下的權力開展股份回購。

  • 格隆匯6月23日|據科創板日報,在愷力美新藥上市投資人交流會上,據科濟藥業方面披露,愷力美的最終確官網定價為99萬元/人份。同時,公司將通過商保等創新支付手段,進一步提升患者用藥可及性。此外,科濟藥業方面還表示,在商業化初期,公司將重點聚焦國內100家頭部腫瘤專科醫院或三甲綜合醫院腫瘤科的細胞治療中心開展布局。在銷售業績預期方面,科濟藥業預計愷力美將在上市後4-5年達到20億元的銷售峯值。日前,科濟藥業的Claudin18.2自體人源化CAR-T細胞治療產品舒瑞基奧侖賽注射液(商品名:愷力美)獲得國家藥監局批准上市,用於治療Claudin18.2陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性,至少二線治療失敗的晚期胃/食管胃結合部腺癌,成為全球首款獲批用於實體瘤治療的CAR-T細胞治療產品。
  • 格隆匯6月22日丨科濟藥業-B(02171.HK)宣佈,於2026年6月22日收到國家藥品監督管理局(NMPA)通知,批准其自主研發的Claudin18.2自體人源化CAR-T細胞治療產品—— 愷力美®(舒瑞基奧侖賽注射液)新藥上市申請,用於治療Claudin18.2陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性,至少二線治療失敗的晚期胃╱食管胃結合部腺癌。愷力美®是全球首款獲批用於實體瘤治療的CAR-T細胞治療產品。