格隆匯8月21日丨麗珠醫藥(01513.HK)公吿，截至2026年6月30日止6個月的未經審計中期業績，集團實現營業收入人民幣50.00億元，同比下降20.28%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤人民幣9.32億元，同比下降27.23%；基本每股收益1.05元。
集團是以醫藥研發、生產與銷售為主營業務的綜合性醫藥集團，始終秉承"患者生命質量第一"的使命和"做醫藥行業領先者"的願景，向國際化創新藥企邁進，核心業務板塊包括化學制劑產品、原料藥和中間體、中藥製劑、生物製品、診斷試劑及設備，產品覆蓋消化道、精神神經、GnRH╱輔助生殖、自免、代謝及心腦血管等治療領域。
格隆匯8月21日丨麗珠醫藥(01513.HK)發佈公吿，2026年8月21日，公司與中匯源訂立新北江製藥股份轉讓協議，據此，公司同意以現金對價約人民幣10,669.58萬元收購中匯源所持新北江製藥約3.50%的股份(對應新北江製藥註冊資本約人民幣840.65萬元)。於新北江製藥股份收購完成後，公司在新北江製藥的直接權益將由約87.14%增加至約90.64%。
新北江製藥(即麗珠集團新北江製藥股份有限公司)為一家於1993年在中國成立的股份有限公司，其主要從事原料藥和中間體的生產。於本公吿日期，其由公司擁有約87.14%權益，及由其他第三方擁有12.86%權益。新北江製藥股份收購的對價預期將以公司內部資源撥付。中匯源作為新北江製藥的員工持股平台，為進一步優化新北江製藥股權結構，強化公司對核心原料藥子公司的管控力度，提高經營決策效率，公司擬收購部分中匯源所持有的新北江製藥股份。
格隆匯8月6日丨麗珠醫藥(01513.HK)公吿，定於2026年8月21日(星期五)舉行董事會會議，藉以審議及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止6個月的未經審計半年度業績，以及處理其他事項。
格隆匯7月23日丨麗珠醫藥(01513.HK)近日，麗珠醫藥集團股份有限公司的子公司四川光大製藥有限公司(以下簡稱“四川光大”)就半夏白朮天麻湯顆粒(以下簡稱“該藥品”)的藥品註冊申請收到國家藥品監督管理局簽發的《藥品註冊證書》(證書編號：2026S02612)。
藥品名稱：半夏白朮天麻湯顆粒
主要成份：清半夏、天麻、白朮、茯苓等
劑型： 顆粒劑
規格：每袋相當於飲片19.42g
註冊分類：中藥3.1類
上市許可持有人：四川光大製藥有限公司
藥品生產企業：四川光大製藥有限公司
藥品註冊標準編號：2026S02612
藥品批准文號：國藥準字C20260019
藥品批准文號有效期：2031年07月20日
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，本品符合藥品註冊的有關要求，批准本品上市，發給藥品註冊證書。質量標準、説明書、標籤及生產工藝照所附執行。本品上市後，應當繼續完成以下工作：藥品上市許可持有人應履行主體責任，做好相關風險防控工作，加強上市後有效性和安全性的研究，必要時追加相關非臨牀研究，並根據收集到的臨牀及非臨牀安全性研究數據，及時修訂完善本品説明書安全性相關項。建議進一步加強藥材、飲片及製劑生產過程的質量控制，進一步研究完善製劑質量標準，對未進行質控的藥味研究建立質控方法，提高產品質量可控性。
格隆匯8月21日丨麗珠醫藥(01513.HK)公吿，截至2026年6月30日止6個月的未經審計中期業績，集團實現營業收入人民幣50.00億元，同比下降20.28%；實現歸屬於上市公司股東的淨利潤人民幣9.32億元，同比下降27.23%；基本每股收益1.05元。
集團是以醫藥研發、生產與銷售為主營業務的綜合性醫藥集團，始終秉承"患者生命質量第一"的使命和"做醫藥行業領先者"的願景，向國際化創新藥企邁進，核心業務板塊包括化學制劑產品、原料藥和中間體、中藥製劑、生物製品、診斷試劑及設備，產品覆蓋消化道、精神神經、GnRH╱輔助生殖、自免、代謝及心腦血管等治療領域。
格隆匯8月21日丨麗珠醫藥(01513.HK)發佈公吿，2026年8月21日，公司與中匯源訂立新北江製藥股份轉讓協議，據此，公司同意以現金對價約人民幣10,669.58萬元收購中匯源所持新北江製藥約3.50%的股份(對應新北江製藥註冊資本約人民幣840.65萬元)。於新北江製藥股份收購完成後，公司在新北江製藥的直接權益將由約87.14%增加至約90.64%。
新北江製藥(即麗珠集團新北江製藥股份有限公司)為一家於1993年在中國成立的股份有限公司，其主要從事原料藥和中間體的生產。於本公吿日期，其由公司擁有約87.14%權益，及由其他第三方擁有12.86%權益。新北江製藥股份收購的對價預期將以公司內部資源撥付。中匯源作為新北江製藥的員工持股平台，為進一步優化新北江製藥股權結構，強化公司對核心原料藥子公司的管控力度，提高經營決策效率，公司擬收購部分中匯源所持有的新北江製藥股份。
格隆匯8月6日丨麗珠醫藥(01513.HK)公吿，定於2026年8月21日(星期五)舉行董事會會議，藉以審議及批准公司及其附屬公司截至2026年6月30日止6個月的未經審計半年度業績，以及處理其他事項。
格隆匯7月23日丨麗珠醫藥(01513.HK)近日，麗珠醫藥集團股份有限公司的子公司四川光大製藥有限公司(以下簡稱“四川光大”)就半夏白朮天麻湯顆粒(以下簡稱“該藥品”)的藥品註冊申請收到國家藥品監督管理局簽發的《藥品註冊證書》(證書編號：2026S02612)。
藥品名稱：半夏白朮天麻湯顆粒
主要成份：清半夏、天麻、白朮、茯苓等
劑型： 顆粒劑
規格：每袋相當於飲片19.42g
註冊分類：中藥3.1類
上市許可持有人：四川光大製藥有限公司
藥品生產企業：四川光大製藥有限公司
藥品註冊標準編號：2026S02612
藥品批准文號：國藥準字C20260019
藥品批准文號有效期：2031年07月20日
審批結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，本品符合藥品註冊的有關要求，批准本品上市，發給藥品註冊證書。質量標準、説明書、標籤及生產工藝照所附執行。本品上市後，應當繼續完成以下工作：藥品上市許可持有人應履行主體責任，做好相關風險防控工作，加強上市後有效性和安全性的研究，必要時追加相關非臨牀研究，並根據收集到的臨牀及非臨牀安全性研究數據，及時修訂完善本品説明書安全性相關項。建議進一步加強藥材、飲片及製劑生產過程的質量控制，進一步研究完善製劑質量標準，對未進行質控的藥味研究建立質控方法，提高產品質量可控性。