格隆匯7月17日丨李氏大藥廠(00950.HK)宣佈，於2026年7月6日，公司與Ashlins Ocular Pharmaceuticals, Inc.(「Ashlins」)訂立獨家許可協議。Ashlins為一家美國生物醫藥公司，併為Ashlins Pharmaceuticals Holdings, Inc.的全資附屬公司，專注於收購、開發及商業化針對存在巨大醫療需求缺口的領域的經臨牀驗證療法。根據該協議，公司同意向Ashlins許可及供應干擾素Alpha-2b，以供其於中國內地、香港、澳門及台灣以外所有地區(「該地區」)開發及商業化用於診斷、預防或治療若干人類疾病的藥品。公司將收取一筆預付款項，並可按照特定成就，獲得額外的開發里程碑付款及於商業化後獲得年度商業化里程碑付款。
干擾素Alpha-2b乃一種透過重組DNA技術生產的重組人I型干擾素活性藥物成分，用作具有抗病毒及免疫調節活性的藥品的活性物質。
格隆匯6月1日丨李氏大藥廠(00950.HK)宣佈，李氏大藥廠將獲得蓋茨基金會的財務資金，以支持集團的合成表面活化劑項目。此獲資助項目的短期目標為成功完成研究及開發活性藥物成分(API)及製劑，以及該藥物的製造過程。最終目標為以可負擔的價格將此款救命藥物引進中低收入國家，特別是為幫助患上呼吸窘迫症候羣的早產嬰兒。
董事會認為，蓋茨基金會提供的資金支持相當切合公司在兒科及罕見病領域的策略重點，彰顯集團對提高全球獲得醫療保健服務的機會的持續承諾，並運用其創新的藥物遞送平台滿足關鍵的醫療需求缺口。
格隆匯5月11日丨李氏大藥廠(00950.HK)宣佈，於2026年5月11日，兆科合肥(公司的間接全資附屬公司)、普通合夥人及其他有限合夥人訂立有限合夥協議，據此，有限合夥人同意投資基金，而兆科合肥同意向基金出資人民幣2500萬元(相等於約2850萬港元)。
基金的目的為尋求投資於生命與健康、生物科技及相關上下游行業的非上市實體，符合公司的業務策略，透過於醫藥領域的策略合夥、投資及收購加強業務。投資基金符合集團的核心策略，透過具影響力的合夥及收購擴大其醫藥及保健版圖。藉認購基金的有限合夥權益，集團得以間接涉足生物科技及生命科學領域的非上市實體的高增長，善用普通合夥人深厚的行業知識。集團預期認購基金將藉以下各項支持其未來業務增長：(i)識別潛在合夥人，連結創新保健及生命科學公司，謀求未來策略合作；(ii)取得新興生物醫藥趨勢及先進技術的知識及先機；及(iii)利用基金的網絡及生態系統擴大集團的版圖。
格隆匯3月30日丨李氏大藥廠(00950.HK)公佈年度業績，2025年度，公司收益為14.36億港元，同比增長2.6%；公司股東應占期內盈利為9193.8萬港元，同比減少1.2%；基本每股盈利為15.61港仙，擬派末期股息每股普通股2.3港仙。
2025年度，引進產品的銷售額為5.64億港元，佔集團總收益的39.3%。專利及仿製產品的合併銷售額為8.72億港元，佔集團收益的60.7%。
於2025年度，引進產品穩步發展，多款重點產品錄得可觀增幅。《布累迪寧®》延續其增長之勢，銷售量上升10.3%至1.48億港元。《菲普利®》仍為主要收益來源，銷售額急增30.3%至2.42億港元。《芮舒延®》繼續錄得增長，銷售額增加8.0%至2240萬港元。於報吿年度，若干產品的貢獻減少，包括《曲特恪®》，其銷售額收縮15.3%至1.02億港元，而《蓋世龍®》則因專利權終止而令銷售額下跌。整體而言，引進產品產生收益5.64億港元，同比輕微增加2.0%。
格隆匯3月25日丨李氏大藥廠(00950.HK)發佈公吿，2026年3月17日，國家藥監局已批准茵若颯(由Cosette Pharmaceuticals擁有並已授予李氏大藥廠許可)用於治療具有中重度症狀(不包括泌尿系症狀)的絕經後女性外陰陰道萎縮。繼公司全資附屬公司兆科藥業(合肥)有限公司進行的第III期、多中心、隨機、雙盲、平行對照臨牀試驗成功完成後，是次獲批標誌着一個重要的里程碑。
根據披露，茵若颯是唯一一種獲FDA及EMA批准供日常局部使用的不含雌激素類固醇，用於治療因絕經而出現的中重度性交疼痛(性交時產生的疼痛，為一種外陰陰道萎縮症狀)。茵若颯含有普拉睾酮(脱氫表雄酮(DHEA))。普拉睾酮為一種非活性內源性類固醇，會內部轉化為雄激素及雌激素，幫助修復陰道組織。
格隆匯7月17日丨李氏大藥廠(00950.HK)宣佈，於2026年7月6日，公司與Ashlins Ocular Pharmaceuticals, Inc.(「Ashlins」)訂立獨家許可協議。Ashlins為一家美國生物醫藥公司，併為Ashlins Pharmaceuticals Holdings, Inc.的全資附屬公司，專注於收購、開發及商業化針對存在巨大醫療需求缺口的領域的經臨牀驗證療法。根據該協議，公司同意向Ashlins許可及供應干擾素Alpha-2b，以供其於中國內地、香港、澳門及台灣以外所有地區(「該地區」)開發及商業化用於診斷、預防或治療若干人類疾病的藥品。公司將收取一筆預付款項，並可按照特定成就，獲得額外的開發里程碑付款及於商業化後獲得年度商業化里程碑付款。
干擾素Alpha-2b乃一種透過重組DNA技術生產的重組人I型干擾素活性藥物成分，用作具有抗病毒及免疫調節活性的藥品的活性物質。
格隆匯6月1日丨李氏大藥廠(00950.HK)宣佈，李氏大藥廠將獲得蓋茨基金會的財務資金，以支持集團的合成表面活化劑項目。此獲資助項目的短期目標為成功完成研究及開發活性藥物成分(API)及製劑，以及該藥物的製造過程。最終目標為以可負擔的價格將此款救命藥物引進中低收入國家，特別是為幫助患上呼吸窘迫症候羣的早產嬰兒。
董事會認為，蓋茨基金會提供的資金支持相當切合公司在兒科及罕見病領域的策略重點，彰顯集團對提高全球獲得醫療保健服務的機會的持續承諾，並運用其創新的藥物遞送平台滿足關鍵的醫療需求缺口。
格隆匯5月11日丨李氏大藥廠(00950.HK)宣佈，於2026年5月11日，兆科合肥(公司的間接全資附屬公司)、普通合夥人及其他有限合夥人訂立有限合夥協議，據此，有限合夥人同意投資基金，而兆科合肥同意向基金出資人民幣2500萬元(相等於約2850萬港元)。
基金的目的為尋求投資於生命與健康、生物科技及相關上下游行業的非上市實體，符合公司的業務策略，透過於醫藥領域的策略合夥、投資及收購加強業務。投資基金符合集團的核心策略，透過具影響力的合夥及收購擴大其醫藥及保健版圖。藉認購基金的有限合夥權益，集團得以間接涉足生物科技及生命科學領域的非上市實體的高增長，善用普通合夥人深厚的行業知識。集團預期認購基金將藉以下各項支持其未來業務增長：(i)識別潛在合夥人，連結創新保健及生命科學公司，謀求未來策略合作；(ii)取得新興生物醫藥趨勢及先進技術的知識及先機；及(iii)利用基金的網絡及生態系統擴大集團的版圖。
格隆匯3月30日丨李氏大藥廠(00950.HK)公佈年度業績，2025年度，公司收益為14.36億港元，同比增長2.6%；公司股東應占期內盈利為9193.8萬港元，同比減少1.2%；基本每股盈利為15.61港仙，擬派末期股息每股普通股2.3港仙。
2025年度，引進產品的銷售額為5.64億港元，佔集團總收益的39.3%。專利及仿製產品的合併銷售額為8.72億港元，佔集團收益的60.7%。
於2025年度，引進產品穩步發展，多款重點產品錄得可觀增幅。《布累迪寧®》延續其增長之勢，銷售量上升10.3%至1.48億港元。《菲普利®》仍為主要收益來源，銷售額急增30.3%至2.42億港元。《芮舒延®》繼續錄得增長，銷售額增加8.0%至2240萬港元。於報吿年度，若干產品的貢獻減少，包括《曲特恪®》，其銷售額收縮15.3%至1.02億港元，而《蓋世龍®》則因專利權終止而令銷售額下跌。整體而言，引進產品產生收益5.64億港元，同比輕微增加2.0%。
格隆匯3月25日丨李氏大藥廠(00950.HK)發佈公吿，2026年3月17日，國家藥監局已批准茵若颯(由Cosette Pharmaceuticals擁有並已授予李氏大藥廠許可)用於治療具有中重度症狀(不包括泌尿系症狀)的絕經後女性外陰陰道萎縮。繼公司全資附屬公司兆科藥業(合肥)有限公司進行的第III期、多中心、隨機、雙盲、平行對照臨牀試驗成功完成後，是次獲批標誌着一個重要的里程碑。
根據披露，茵若颯是唯一一種獲FDA及EMA批准供日常局部使用的不含雌激素類固醇，用於治療因絕經而出現的中重度性交疼痛(性交時產生的疼痛，為一種外陰陰道萎縮症狀)。茵若颯含有普拉睾酮(脱氫表雄酮(DHEA))。普拉睾酮為一種非活性內源性類固醇，會內部轉化為雄激素及雌激素，幫助修復陰道組織。