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翰森製藥自主研發B7-H3 ADC藥HS-20093治療骨肉瘤III期臨床達主要終點，PFS顯著改善，計劃申請上市

翰森製藥 · 03692 · 2026-07-28 18:00:00 · 26 瀏覽

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技術指標: 縮寫說明
RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL
移動平均線:
SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)
創新高/創新低:
HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)
回報率:
ROC(5) ROC(10) ROC(20) ROC(50) ROC(100) ROC(250)
成交量:
VOLUME.SMA(5) VOLUME.SMA(10) VOLUME.SMA(20) VOLUME.SMA(50) VOLUME.SMA(100) VOLUME.SMA(250)
選股:
預設 大價股 中價股 細價股 恆指成份股 REITs 銀行股 地產股 電訊股 公用股

翰森製藥
03692 營運數據 自願公告 業務發展 lvl1

翰森製藥(03692.HK)發佈自願公告，集團自主研發的B7-H3靶向抗體－藥物偶聯物(ADC)HS-20093，在治療骨肉瘤的關鍵性III期臨床試驗(ARTEMIS-011)中已達到主要終點 💊。該試驗針對既往接受過至少二線系統治療後進展或復發的患者，結果顯示，與化療相比，HS-20093在獨立評審委員會評估的無進展生存期(PFS)方面，取得統計學顯著且具臨床意義的改善；同時，包括總生存期(OS)及研究者評估PFS在內的次要終點亦觀察到一致獲益。安全性特徵與既往研究相符，未發現新的安全信號 ✅。

基於這項積極結果，集團計劃近期啟動與相關監管機構的溝通，並推進在中國的新藥上市申請準備工作。ARTEMIS-011研究的詳細數據預計將在未來國際腫瘤學術大會上公佈。

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