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億騰嘉和醫藥自主研發嘅PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268獲批開展Ib/II期臨床，針對局部晚期或轉移性乳腺癌

億騰嘉和 · 06998 · 2026-07-02 22:23:00 · 12 瀏覽

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億騰嘉和醫藥集團（6998.HK）宣佈，集團自主研發的PD-1/CTLA-4/VEGF三特異性抗體GB268，已獲國家藥監局批准開展Ib/II期臨床試驗，針對局部晚期不可切除或轉移性乳腺癌（包括三陰性乳腺癌及激素受體陽性/HER2陰性）😊。

該批准基於GB268單藥臨床數據及聯合治療機制，顯示良好安全性及腫瘤全程管理潛力。試驗將探索單藥、免疫聯合化療、免疫聯合抗體偶聯藥物等方案，覆蓋一線至後線治療，為拓展GB268應用範圍邁出第一步。

目前GB268劑量遞增已爬坡至30 mg/kg，未出現劑量限制性毒性（DLT），展現優異抗腫瘤活性及安全性。單藥I期臨床數據計劃於2026年第四季度在歐洲腫瘤內科學會（ESMO）公佈。集團未來亦計劃在更多晚期實體瘤領域開展聯合治療臨床研究。