亞盛醫藥EHA年會重磅數據：奧雷巴替尼與利沙托克拉全面展現血液腫瘤創新實力🎯📊

亞盛醫藥集團(06855.HK)公佈，集團核心產品的17項臨床進展已在2026年歐洲血液學協會(EHA)年會上亮相，包括8項壁報展示。重點涵蓋兩大重磅產品：中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（耐立克®）及中國首個上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉（利生妥®），全面展現血液腫瘤領域的創新實力。🎯

在CML領域，奧雷巴替尼針對無T315I突變的一線TKI耐藥/不耐受患者展現持久深度療效，具二線治療潛力；針對至少接受過2種TKI治療失敗的CML-CP患者，可作為潛在標準治療。Ph+ ALL方面，其全球註冊III期POLARIS-1研究驗證深度緩解率與安全可控性；與利沙托克拉的無化療聯合方案在兒童復發/難治性Ph+ ALL中收穫亮眼數據。

利沙托克拉針對CLL/SLL的註冊II期數據更新，透過基線特徵與預後分層分析，為個體化用藥提供參考。其髓系腫瘤真實世界數據亦印證臨床價值。

多項精選壁報要點包括：奧雷巴替尼對泊那替尼/阿思尼布耐藥且攜帶ASXL1突變的CP-CML患者有效；二線治療CP-CML獲76.2%完全細胞遺傳學反應及47.6%主要分子學反應；對比原TKI治療，奧雷巴替尼6個月MMR率顯著高（54.3% vs 10.0%）；POLARIS-1研究誘導結束CR/CRi率達94.4%，MRD陰性率隨周期升高至93.1%；兒童R/R Ph+ ALL聯合治療ORR達88.9%，MRD陰性率66.7%；利沙托克拉真實世界治療AML的CR/CRi達72%；CLL/SLL患者基線複雜核型及腫瘤大小為PFS獨立風險因素。📊