歌禮製藥ADA 2026年會展示肥胖治療管線突破 ASC39/ASC30/ASC37數據亮眼 差異化優勢顯著🔥

歌禮製藥(01672.HK)自願公吿，集團三項關鍵研究於美國糖尿病協會(ADA)2026年度科學會議亮相，展示差異化肥胖治療管線，包括小分子候選藥物、多肽藥物及口服多肽遞送增強技術，數據引發與會專家關注💊。

核心數據亮點：

1️⃣ ASC39：強效口服小分子胰淀素受體激動劑。體外顯示對人胰淀素1型受體高選擇性，可減少中樞不良反應。在飲食誘導肥胖大鼠模型中，5 mg/kg劑量第11天體重較基線下降9.9%（安慰劑組降2.8%），頭對頭研究亦優於皮下注射eloralintide。

2️⃣ ASC30：口服小分子GLP-1受體完全偏向激動劑，活性約為orforglipron(OFG)的2-3倍。II期研究(n=125)顯示，13周時20mg、40mg、60mg維持劑量經安慰劑校正後體重分別下降5.4%、7.0%、7.7%，基線平均體重107.3kg。胃腸道耐受性優於OFG，無肝臟安全信號。全球III期試驗預計2026年第三季度末啟動，包括兩項72周隨機雙盲安慰劑對照研究。

3️⃣ ASC37：口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽，利用集團專有口服多肽遞送增強技術(POTENT)，口服生物利用度達4.2%，約為SNAC製劑替爾泊肽的30倍、retatrutide的60倍，半衰期約56小時，支持每日一次或更低頻率給藥。

集團強調，無法保證最終能成功開發及商業化上述候選藥物。主席吳勁梓表示，相關數據夯實了集團在肥胖領域的差異化管線地位🔥。