和鉑醫藥公佈AI平台開發之ACVR2A/2B抗體LET003臨床前數據 聯用司美格魯肽顯著減脂並保護瘦體重

和鉑醫藥（02142.HK）發佈自願公告，公佈首款利用Hu-mAtrIx™人工智能平台開發的下一代靶向ACVR2A/2B單克隆抗體藥物LET003的臨床前研究數據。結果顯示，LET003具有優於多個競品分子的藥代動力學特徵，與司美格魯肽聯合用藥時，可顯著增強減脂效果並有效保護瘦體重，展現出在肥胖症治療中成為同類最佳（Best-in-Class）藥物的潛力💪。

關鍵數據亮點：

- 在人FcRn轉基因小鼠及食蟹猴模型中，LET003的體內消除速度顯著低於所有受試競品，提示可在更長給藥間隔或更低劑量下達到同等療效。

- 在野生型小鼠肥胖模型中，司美格魯肽（30 nmol/kg）聯合LET003（20 mg/kg）治療三周後，聯合治療組脂肪量較對照組減少76.0%（P<0.0001），較司美格魯肽單藥組減少34.7%（P<0.0001）；瘦體重僅下降6.5%，較單藥組增加5.7%（P=0.0007），有效緩解瘦體重流失。

- 高脂飲食誘導的肥胖小鼠模型中，聯合治療組脂肪/體重比較對照組降低17.5%（P<0.0001），瘦體重/體重比增加15.2%（P<0.0001），進一步證實減脂增肌效果。

- 正常飲食小鼠實驗中，LET003（20 mg/kg）治療三周後瘦體重較對照組增加18.3%，較某競品分子增加13.5%（均P<0.0001）。

- 劑量比較實驗中，5 mg/kg的LET003在促進瘦體重方面達到了與15 mg/kg bimagrumab相當的效果，顯示優異的藥效潛力。

LET003是首款依托Hu-mAtrIx™ AI平台研發的ACVR2A/2B雙靶點阻斷抗體，旨在與GLP-1類藥物聯用，實現更佳的減脂與保肌效果。集團提醒，無法保證候選產品將成功開發或最終銷售，投資者買賣股份時務請審慎。