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翰森製藥創新藥昕越®獲批第三項適應症拓展重症肌無力治療市場

翰森製藥 · 03692 · 2026-03-27 20:13:00 · 9 瀏覽

RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL

SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)

HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)

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翰森製藥

03692 營運數據自願公告業務發展 lvl1

翰森製藥(03692.HK)自願公吿，創新藥昕越®（伊奈利珠單抗注射液）於2026年3月25日獲中國國家藥監局批准增加第三項適應症，用於治療抗AChR或抗MuSK抗體陽性的成人全身型重症肌無力(gMG)患者💉。

該產品是靶向CD19的B細胞消耗性抗體，集團於2019年獲得其在中國內地、香港及澳門的獨家開發及商業化許可。此前已獲批用於治療視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)及免疫球蛋白G4相關性疾病(IgG4-RD)，並已成功納入及續約國家醫保目錄📈。此次新適應症獲批，有望進一步拓展產品市場潛力。

翰森製藥創新藥昕越®獲批第三項適應症 拓展重症肌無力治療市場