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維昇藥業去年虧損擴至2.53億人民幣 核心產品隆培生長激素獲批上市 邁入商業化階段

維昇藥業-B · 02561 · 2026-03-12 22:34:00 · 21 瀏覽


維昇藥業-B

維昇藥業(02561.HK)公佈截至2025年12月31日止年度業績,年內虧損擴大至約人民幣2.53億元,較去年同期增加約39.1%😅。集團收入為人民幣16.5萬元,主要來自帕羅培特立帕肽在海南樂城先行區的早期銷售。

財務方面,研發成本約為人民幣9,350萬元,行政開支約為人民幣1.15億元,並首次錄得銷售及營銷開支約人民幣3,120萬元,反映集團正邁向商業化階段💼。截至期末,現金及現金等價物約為人民幣6.33億元,流動性保持充裕。

業務里程碑方面,核心產品隆培生長激素(商品名:維臻高®)已於2026年1月獲中國國家藥監局批准上市,用於治療兒童生長激素缺乏症,標誌集團正式進入商業化階段🎉。集團已建立內部商業化團隊,並計劃於2026年全面啟動該產品的銷售。

其他關鍵管線亦取得進展:帕羅培特立帕肽用於治療甲狀旁腺功能減退症,已完成中國3期研究開放標籤階段,預計2026年下半年提交新藥上市申請;那韋培肽用於治療軟骨發育不全,其上市申請已於2026年3月獲中國藥監局藥品審評中心公示擬納入優先審評👍。

集團持續推進核心產品的技術轉移及本地化生產,並與藥明生物及東富龍等合作夥伴建立戰略合作,以確保未來供應。同時,集團亦拓展早期藥物發現,與晶泰控股(02228.HK)訂立AI藥物研發合作協議,以豐富產品管線🔬。

事件風險觀察 (非投資意見/非買賣評級)

維昇藥業(2561)係一家處於研發後期、剛進入商業化階段嘅生物製藥公司。根據2025年業績,公司錄得年內虧損人民幣2.53億元,較2024年嘅1.82億元擴大39.1%,主要由於銷售及營銷開支增加、管理費用上升以及外匯虧損所致。公司現金及現金等價物為人民幣6.33億元,流動性尚可,但經營現金流為負數(經營活動所用現金淨額為人民幣4.48億元),反映公司仍處於「燒錢」階段。

分析四大因素:

  1. 實質盈利: 公司錄得顯著虧損,並無實質盈利。收入僅人民幣16.5萬元,來自早期試點銷售,對整體財務貢獻微不足道。
  2. 經營現金流: 經營活動現金流為負人民幣4.48億元,反映核心業務(研發及商業化準備)持續消耗現金。
  3. 下年度資本開支: 公司並無披露具體嘅2026年資本開支預算,但根據「所得款項用途」,仍有大量資金(約人民幣39.1億元)計劃用於產品研發、技術轉移及商業化供應,預計資本開支將維持高水平。
  4. 股息展望: 公司處於虧損階段,董事會已決議不派發2025年度末期股息。喺可預見嘅未來,喺實現盈利同正現金流之前,派息可能性極低。

投資方向評估:

公司嘅核心產品「隆培生長激素」已於2026年1月獲批,標誌著正式踏入商業化,係關鍵嘅正面里程碑。然而,商業化成功與否、銷售增長速度、以及另外兩款關鍵候選藥物(帕羅培特立帕肽、那韋培肽)嘅審批進度同未來市場表現,存在極大不確定性。目前估值主要反映未來增長預期,而非當前盈利能力。考慮到公司仍處於嚴重虧損、現金持續流出、且無派息前景嘅階段,投資風險非常高。只適合極高風險承受能力、並相信其商業化故事能夠成功實現嘅投資者。對於追求穩定收益或規避早期生物科技公司高失敗風險嘅投資者而言,目前並非理想嘅買入時機。技術面偏弱觀察,主要反映其基本面薄弱(持續虧損、負現金流)與高昂嘅估值風險之間嘅不匹配。

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問題與解答
根據業績公告,公司嘅商業化策略聚焦於打造高價值、具差異性嘅專科產品,並以自費市場為主要目標。公司已建立內部商業化團隊,並與安科生物合作進行區域推廣。然而,公告中並無提供具體嘅2026年銷售收入或患者數量目標,投資者需要等待管理層喺未來業績會或更新公告中提供更清晰嘅指引。
以2025年經營活動現金流出淨額人民幣44.8億元計算,現有現金儲備(63.3億元)大約可以支持14至16個月嘅營運。然而,呢個係粗略估算,實際現金消耗速度會隨住商業化啟動(帶來收入但同時增加營銷開支)同研發進度而變化。公司亦提到流動性需求將通過運營現金、剩餘上市所得款項及潛在融資滿足,暗示未來可能仍需融資。
根據公告:1) **帕羅培特立帕肽**用於甲狀旁腺功能減退症,已完成中國3期研究,預期於2026年下半年提交新藥上市申請(NDA)。2) **那韋培肽**用於軟骨發育不全,其上市申請已於2026年3月被國家藥監局藥品審評中心擬納入優先審評,公示期至2026年3月17日。若順利進入優先審評,審批流程可能會加快,但具體獲批時間仍存在不確定性。
公司採取短期同中期結合嘅策略:短期從合作夥伴Ascendis Pharma進口成品;中期正與藥明生物合作進行技術轉移同本地化生產。原液技術轉移嘅小試研發已完成,正進行中試放大,本地工藝驗證預計2027年完成。至於使用自有雙腔裝置(DCD)技術嘅地產化產品,預計要等到2028年先可以開始商業化供應。呢個過程漫長且存在技術風險。
業績公告中並無提供盈利預測或達到收支平衡嘅時間表。作為剛開始商業化嘅生物科技公司,扭虧為盈取決於多個變數:核心產品「維臻高®」嘅市場接受度同定價、銷售增長速度、營銷開支控制、以及另外兩款候選藥物成功上市並貢獻收入。考慮到高昂嘅研發同商業化持續投入,投資者應預期公司喺未來數年內仍將處於虧損狀態。達到盈利需要銷售額顯著增長至足以覆蓋所有成本。

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