恒瑞醫藥與翰森製藥訂立20年許可協議及商業化服務框架協議

恒瑞醫藥(01276.HK)公佈兩項與關連方翰森製藥(03692.HK)的持續關連交易。📜

首先，集團於2025年12月26日與翰森製藥訂立為期20年的《許可協議》，授予對方在中國開發、生產及商業化新型鈣敏感受體變構調節劑「SHR6508」的獨家許可。該產品正處於第三期臨床階段，用於治療血液透析患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進症。💊 作為代價，翰森製藥將支付3,000萬元人民幣首付款、最高1.9億元人民幣的里程碑付款，以及基於產品淨銷售額最高9%的特許權使用費。協議設有年度上限，其中2028年上限為1.1億元人民幣。

其次，集團的非全資附屬公司成都盛迪與翰森製藥的全資附屬公司江蘇豪森，於同日訂立為期至2027年底的《商業化服務框架協議》。根據協議，江蘇豪森將為集團的仿製藥「帕立骨化醇軟膠囊」在中國提供非獨家商業化服務。📈 商業化服務費將按產品淨銷售額的特定費率計算，2026年及2027年的年度上限分別為2,100萬元及7,100萬元人民幣。

由於集團董事長孫飄揚先生的配偶是翰森製藥的控股股東，上述交易構成持續關連交易。兩項交易均須遵守上市規則的申報及年度審閱規定，但獲豁免通函及獨立股東批准。獨立財務顧問認為，考慮到產品商業化週期，為期20年的許可協議屬必要且符合一般商業慣例。✅

集團表示，對外許可非核心產品有助集中資源，並借助翰森在腎病領域的專業能力加速產品開發與市場滲透，交易條款公平合理，符合集團及股東整體利益。🎯