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勁方醫藥KRAS G12D抑制劑GFH375胰腺癌數據入選ESMO突破研究 客觀緩解率40.7% 疾病控制率96.7%

勁方醫藥－Ｂ · 02595 · 2025-10-20 08:01:00 · 20 瀏覽

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技術指標: 縮寫說明
RSI(10) RSI(14) RSI(20) MACD(12,26) SAR(14) WPR(14) ADX(14) STOCH(14,6) ADOSC CMF(14) MTM(9) MTMOSC(9) ROC100(14) STOCHRSI(14) OBV BBANDS(20) CONTRISE CONTFALL
移動平均線:
SMA(5) SMA(10) SMA(20) SMA(50) SMA(100) EMA(5) EMA(10) EMA(20) EMA(50) EMA(100)
創新高/創新低:
HIGH(5) HIGH(10) HIGH(20) HIGH(50) HIGH(100) HIGH(250) LOW(5) LOW(10) LOW(20) LOW(50) LOW(100) LOW(250)
回報率:
ROC(5) ROC(10) ROC(20) ROC(50) ROC(100) ROC(250)
成交量:
VOLUME.SMA(5) VOLUME.SMA(10) VOLUME.SMA(20) VOLUME.SMA(50) VOLUME.SMA(100) VOLUME.SMA(250)
選股:
預設 大價股 中價股 細價股 恆指成份股 REITs 銀行股 地產股 電訊股 公用股

勁方醫藥－Ｂ
02595 營運數據 自願公告 業務發展 lvl1

勁方醫藥(02595.HK)自願公吿，旗下KRAS G12D抑制劑GFH375治療晚期胰腺導管腺癌研究數據獲選為2025年ESMO年會突破性研究摘要及口頭報告🎗️

數據顯示，GFH375在59例晚期患者中展現突出療效：客觀緩解率達40.7%📈，疾病控制率達96.7%，中位無進展生存期為5.52個月，4個月總生存率達92.2%💪

GFH375已獲中國國家藥監局批准進入I/II期試驗，並獲得美國FDA快速通道資格認定🚀，用於治療局部晚期、轉移性KRAS G12D突變型胰腺導管腺癌患者

安全性方面，治療相關不良事件多數為1-2級，3級及以上發生率為31.8%，整體安全性可控✅

集團首席醫學官表示，期待通過後續關鍵性研究及聯合治療研究，在GFH375臨床開發中取得進一步突破🔬

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