Atrium Therapeutics
| 市盈率: -2.995 | 每股收益: -3.191 | 股息: 0 | 收益率: 0% |
| 成交量: 569,616 | 52週最高: 14.68 | 52週最低: 9.435 | 市值(USD): 2億 |
| IPO: 年 | Beta係數: - | 部門: | 行業: |
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【業績公佈】Atrium Therapeutics 公佈 2026 年第二季財務業績📊 生物製藥公司 Atrium Therapeutics, Inc.(納斯達克:RNA)於 8 月 13 日發佈 8-K 文件,公佈截至 2026 年 6 月 30 日止第二季度業績,並匯報多項重大进展。 📌 重大事件及研發進展: • 旗下首個精準心臟病學項目 ATR 1072 已獲美國 FDA 批准臨床試驗新藥(IND)申請,並接獲加拿大衛生部無異議函,正式啟動 Corventis 第一/二期開放標籤多中心臨床試驗,評估 ATR 1072 對 PRKAG2 綜合症…
SEC 原文 ↗📊 **Atrium Therapeutics(納斯達克:RNA)2026財年第二季度10-Q摘要** Atrium Therapeutics, Inc. 是一家專注於開發 RNA 療法以治療心肌病的臨床階段生物製藥公司,總部位於加州聖地亞哥。公司於2026年2月26日從前母公司 Avidity Biosciences 完成分拆(Spin-Off),正式成為獨立上市公司,並獲注資約2.7億美元現金。 **業績重點(未經審計)** - 第二季度合作收入為300萬美元,去年同期為385萬美元;上半年累計合作收入2,264萬美元,遠高於去年同期的542萬美…
SEC 原文 ↗📄 申報類型:8-K(重大事件公告) 🧬 Atrium Therapeutics(Nasdaq: RNA)宣佈,美國FDA已批准其研究性新藥(IND)申請,准許啟動ATR 1072(針對PRKAG2症候群)的Phase 1/2臨床試驗「Corventis™」。PRKAG2症候群是一種罕見、早發、常染色體顯性遺傳的心肌病變,目前無任何獲批療法針對其基因根源。 🔑 核心事件: - FDA批准IND,允許啟動Corventis™試驗。 - ATR 1072是公司首個進入臨床的精準心臟病學項目。 - 試驗設計:開放標籤、多中心,分兩部分(Part A:劑量遞…
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