NVO 諾和諾德

諾和諾德(NVO.N)：公司將品牌名稱更新爲“Novo”，並調整企業文化。此舉是爲了幫助公司重新奪回減肥藥市場份額。

據諾和諾德(NVO.N)消息，其長效生長激素帕西生長激素注射液（商品名：諾澤優）在國內新獲批三項兒童適應證，分別爲治療努南綜合徵相關生長遲緩的2.5歲及以上兒童患者，特發性身材矮小的2.5歲及以上兒童患者，出生時爲小於胎齡兒且2歲時無法追趕生長、身材矮小的2.5歲及以上兒童患者。此前，該藥已在國內獲批用於治療兒童生長激素缺乏症。

今日，司美格魯肽注射液（商品名：諾和盈）的代謝相關脂肪性肝炎（MASH）適應症上市申請獲得中國國家藥品監督管理局批准，適用於治療代謝相關脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（符合F2-F3期纖維化）的非肝硬化成人患者，成爲首個且唯一獲批用於治療MASH的GLP-1RA類藥物。（諾和諾德中國研發中心）

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諾和諾德(NVO.N)：已申請口服Wegovy用於體重管理的批准。

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市場消息：諾和諾德(NVO.N)在一項新的肥胖症研究中，開始測試低劑量Wegovy口服藥片。

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諾和諾德(NVO.N)：在新澤西地區美國地方法院提交了初步禁令動議，要求在其訴訟進行期間，立即叫停禮來(LLY.N)誤導性的GLP-1廣告宣傳活動。

聯邦制藥(03933.HK)公告，於2026年7月15日，聯邦生物科技已收取諾和諾德(NVO.N)支付的UBT251注射液超重或肥胖適應症全球II期臨牀里程碑付款1350萬美元。根據協議，聯邦生物科技有資格收取最高18億美元的潛在里程碑付款，視乎達成若干開發和銷售里程碑而定，以及可收取基於該地區的年度淨銷售額計算的分層銷售提成。

諾和諾德(NVO.N)高管稱公司力求平衡直接面向消費者銷售與保險報銷銷售的銷量。

諾和諾德(NVO.N)美國負責人表示，Wegovy口服劑型銷量中直接面向消費者的銷售佔比達90%，注射劑型該比例爲30%。

據每經，近日，諾和諾德全球總裁兼首席執行官杜麥克（Mike Doustdar）首度明確表態：司美格魯肽在中國的監管數據保護將持續至2027年第二季度，屆時仿製藥才能開始合法進入市場。這一時長超過一年的“額外市場獨佔期”，其制度依據並非中國國內法規，而是《中國—瑞士自由貿易協定》。超過10家本土藥企的仿製藥上市申請遞交已久，市場預期中的“搶灘登陸”並未發生。

諾和諾德 CEO：我們正在丹麥和美國生產Wegovy口服藥，未來我們將繼續評估不同的生產地點。

諾和諾德(NVO.N)首席執行官：司美格魯肽的監管數據保護將持續至明年第二季度，預計屆時仿製藥將開始進入市場。

諾和諾德(NVO.N)首席執行官：UBT-251將在我們的未來資產中發揮非常重要的作用。

諾和諾德(NVO.N)近日宣佈，全球首個且目前唯一獲批的基礎胰島素/胰高糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）周製劑諾和傑（依柯胰島素司美格魯肽注射液）在中國首發上市，適用於接受基礎胰島素或GLP-1RA治療後血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，在飲食和運動基礎上聯合口服降糖藥物進行治療。