Cognition Therapeutics
| 市盈率: -3.25 | 每股收益: -0.32 | 股息: 0 | 收益率: 0% |
| 成交量: 336,701 | 52週最高: 2.05 | 52週最低: 0.55 | 市值(USD): 9890萬 |
| IPO: 年 | Beta係數: - | 部門: | 行業: |
Cognition Therapeutics 即時股價、K 線、個股快訊與 SEC 公告一站查閱。
Cognition Therapeutics（納斯達克：CGTX）公布截至2026年6月30日止第二季度業績（10-Q申報）。公司為臨床階段生物製藥企業，專注開發針對中樞神經系統及視網膜老年退化性疾病（包括阿茲海默症及路易體失智症）的疾病調整治療藥物，目前並無已獲批產品，亦無錄得產品收入。 **財務重點（未經審核）：** - 202
SEC 原文 ↗Cognition Therapeutics（NASDAQ: CGTX）公佈2026年第二季度財務業績及業務更新。作為一家專注神經退化性疾病療法研發的臨床階段生物製藥公司，期內重點在於與美國FDA就「路易體失智症伴精神病」（DLB psychosis）的註冊性三期臨床試驗設計進行了會議溝通，並獲得關鍵明確指引。公司計劃於2027年中啟動該三期研究，並採用改良後的片劑配方。此外，公司接獲一項新專利的核准通知，涵蓋藥物zervimesine（CT1812）的多晶型結晶組成、生產程序及治療阿茲海默症與路易體失智症的方法；專利一旦正式發出，保護期可延長至2045…
SEC 原文 ↗Cognition Therapeutics（納斯達克：CGTX）於2026年6月24日提交8-K表格，公佈已獲得美國FDA會議記錄，雙方就主力候選藥物Zervimesine（CT1812）用於治療路易體認知障礙症（DLB）相關精神病的關鍵第三期試驗設計達成共識。FDA同意DLB精神病可作為可批准的臨床終點，並認可公司提出的註冊試驗關鍵要素，支持未來提交新藥申請（NDA）。該註冊計劃預計於2027年中啟動。 第三期試驗擬招募出現幻覺及妄想症狀的DLB患者，受試者可同時使用標籤外抗精神病藥物作為穩定背景治療。篩選後，參與者將隨機接受每日一次口服100毫克…
SEC 原文 ↗Cognition Therapeutics Inc.（一家專注於神經科學的生物製藥公司）於2026年6月18日向SEC提交了一份8-K即時報告（報告期為2026年6月17日），主要涉及Item 5.07「股東投票事項」📋。該申報披露了公司近期股東會議上各項提案的投票結果，包括但不限於董事選舉、高管薪酬諮詢投票及其他須經股東批准的議案。具體的投票數字（贊成、反對、棄權票數）及提案詳情已載於8-K的附件中。這份申報對投資者而言，是了解公司治理動向及股東意向的重要窗口，投票結果可能影響管理層的決策方向及未來資本配置。建議投資者查閱完整的申報文件以掌握具體投票…
SEC 原文 ↗📄 **Cognition Therapeutics 提交 8-K 文件，披露法規 FD 資訊** 美國生物製藥公司 Cognition Therapeutics（CIK: 0001455365，SIC 2836 生物製品）於 2026 年 6 月 4 日向 SEC 提交了一份 Form 8-K 即時報告（文件編號 001-40886）。報告期為同日。 本次申報主要涉及 **Item 7.01（法規 FD 披露）** 及 **Item 9.01（財務報表與附件）**。公司隨附了一份 **附件 99.1**（展品），當中可能包含重要的非公開資訊或投資者…
SEC 原文 ↗Cognition Therapeutics（納斯達克代號：CGTX）於2026年5月21日提交8-K表格，宣佈已完成與美國FDA就zervimesine用於治療伴隨精神病症狀的路易體痴呆（DLB）患者的會議。公司同日發佈新聞稿詳細說明會議結果。 zervimesine是Cognition Therapeutics開發的候選藥物，針對神經退行性疾病中的突觸毒性機制。本次FDA會議為該藥物在DLB合併精神病患者中的臨床開發路徑提供監管意見，有助於釐清後續研究設計及潛在加速審批方向。管理層認為，與FDA的積極溝通是推進該適應症的重要里程碑，有望降低開發不確…
SEC 原文 ↗AI 繁中摘要處理中，請稍後再查看。
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