據阿斯利康中國消息，今日，阿斯利康宣佈投資近2億元人民幣全面升級無錫生產供應基地新藥開發及供應大樓，用於阿斯利康在研心血管創新藥物的工藝開發和生產，並支持該藥物商業化後的全球供應。該項目建築面積約5800平方米，計劃於2029年第四季度投入運營，預計年產能達4億片。建成後，無錫基地將從藥物研發階段即參與商業化生產工藝開發，有望成爲阿斯利康亞太區首個具備支持新藥全球上市及供應能力的基地。

分析師表示，阿斯利康的乳腺癌藥物試驗失敗可能會使該藥物的潛在銷售額減少數十億美元。該藥物名爲Etcamah，該製藥公司在週五晚間表示，在一項針對復發或擴散但尚未接受任何治療的乳腺癌患者的晚期研究中，未能比標準治療更有效地延緩疾病進展。這一失敗可能使峯值銷售額減少多達38億美元。阿斯利康以開發重磅癌症藥物而聞名，首席執行官Pascal Soriot現在面臨證明內部新藥管線能夠成功的壓力。阿斯利康還在週末報告了兩種肺癌藥物的積極數據。

阿斯利康股價盤後跌超2%，因其三期臨牀試驗結果令人失望。

美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批准阿斯利康(AZN.O)的Etcamah，用於治療伴有ESR1突變的晚期乳腺癌。

阿斯利康(AZN.O)宣佈終止其實驗性藥物volrustomig的臨牀試驗，此前數據顯示，該藥物似乎無法在肺癌治療方面取得優於現有療法的效果。阿斯利康公司發佈的eVOLVE-Lung02 III期臨牀試驗最新進展顯示，volrustomig在治療PD-L1低表達轉移性非小細胞肺癌患者方面，療效並不優於重磅藥物Keytruda。兩種藥物均與化療聯合使用。因此，負責監督這項後期試驗的獨立專家組建議終止試驗。據市場分析師預測，volrustomig原本預計到2032年將帶來約13億美元的收入。

8月17日，阿斯利康宣佈，泰適卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特澤利尤單抗注射液）在中國正式上市。2026年3月，特澤利尤單抗基於DIRECTION及WAYPOINT兩項III期臨牀研究的陽性結果，在中國獲批兩項適應症：用於成人和12歲及以上青少年重度哮喘的維持治療；本品與鼻用糖皮質激素聯合使用，治療系統性糖皮質激素和/或手術治療無法充分控制疾病的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

據英國金融時報報道，英國製藥商阿斯利康一直在探索與美國競爭對手百時美施貴寶合併的交易，合併後將打造全球最大的製藥集團之一，市值近4000億美元。據知情人士透露，兩家公司近幾個月來一直在就合併事宜進行磋商，談判可能在近期達成協議，但也有可能被推遲或破裂。阿斯利康是英國市值第二高的上市公司，市值約爲1960億英鎊，而百時美施貴寶的市值約爲1330億美元，若交易完成，將成爲有史以來規模最大的企業併購交易之一。這項交易將進一步加速這家英國製藥巨頭向美國市場傾斜的戰略轉型。

阿斯利康第二季度核心每股收益 2.63美元，市場預估2.48美元。第二季度核心營業利潤 51.6億美元，市場預估51.2億美元。第二季度核心毛利潤 128.6億美元，市場預估127.3億美元。第二季度營收 153.8億美元，市場預估154.2億美元。