AZN 阿斯利康

據阿斯利康中國消息，今日，阿斯利康宣佈投資近2億元人民幣全面升級無錫生產供應基地新藥開發及供應大樓，用於阿斯利康在研心血管創新藥物的工藝開發和生產，並支持該藥物商業化後的全球供應。該項目建築面積約5800平方米，計劃於2029年第四季度投入運營，預計年產能達4億片。建成後，無錫基地將從藥物研發階段即參與商業化生產工藝開發，有望成爲阿斯利康亞太區首個具備支持新藥全球上市及供應能力的基地。

分析師表示，阿斯利康的乳腺癌藥物試驗失敗可能會使該藥物的潛在銷售額減少數十億美元。該藥物名爲Etcamah，該製藥公司在週五晚間表示，在一項針對復發或擴散但尚未接受任何治療的乳腺癌患者的晚期研究中，未能比標準治療更有效地延緩疾病進展。這一失敗可能使峯值銷售額減少多達38億美元。阿斯利康以開發重磅癌症藥物而聞名，首席執行官Pascal Soriot現在面臨證明內部新藥管線能夠成功的壓力。阿斯利康還在週末報告了兩種肺癌藥物的積極數據。

阿斯利康股價盤後跌超2%，因其三期臨牀試驗結果令人失望。

美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批准阿斯利康(AZN.O)的Etcamah，用於治療伴有ESR1突變的晚期乳腺癌。

阿斯利康(AZN.O)宣佈終止其實驗性藥物volrustomig的臨牀試驗，此前數據顯示，該藥物似乎無法在肺癌治療方面取得優於現有療法的效果。阿斯利康公司發佈的eVOLVE-Lung02 III期臨牀試驗最新進展顯示，volrustomig在治療PD-L1低表達轉移性非小細胞肺癌患者方面，療效並不優於重磅藥物Keytruda。兩種藥物均與化療聯合使用。因此，負責監督這項後期試驗的獨立專家組建議終止試驗。據市場分析師預測，volrustomig原本預計到2032年將帶來約13億美元的收入。

8月17日，阿斯利康宣佈，泰適卓（英文商品名：Tezspire，通用名：特澤利尤單抗注射液）在中國正式上市。2026年3月，特澤利尤單抗基於DIRECTION及WAYPOINT兩項III期臨牀研究的陽性結果，在中國獲批兩項適應症：用於成人和12歲及以上青少年重度哮喘的維持治療；本品與鼻用糖皮質激素聯合使用，治療系統性糖皮質激素和/或手術治療無法充分控制疾病的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。

據英國金融時報報道，英國製藥商阿斯利康一直在探索與美國競爭對手百時美施貴寶合併的交易，合併後將打造全球最大的製藥集團之一，市值近4000億美元。據知情人士透露，兩家公司近幾個月來一直在就合併事宜進行磋商，談判可能在近期達成協議，但也有可能被推遲或破裂。阿斯利康是英國市值第二高的上市公司，市值約爲1960億英鎊，而百時美施貴寶的市值約爲1330億美元，若交易完成，將成爲有史以來規模最大的企業併購交易之一。這項交易將進一步加速這家英國製藥巨頭向美國市場傾斜的戰略轉型。

阿斯利康第二季度核心每股收益 2.63美元，市場預估2.48美元。第二季度核心營業利潤 51.6億美元，市場預估51.2億美元。第二季度核心毛利潤 128.6億美元，市場預估127.3億美元。第二季度營收 153.8億美元，市場預估154.2億美元。

歐洲股指開盤走低，此前上漲的消費類股回吐部分漲幅。科技股繼續疲軟，歐洲斯托克600指數下跌0.7%。意法半導體財報發佈後股價暴跌逾15%，拖累法國和意大利股指走低。意大利富時MIB指數下跌1.4%，法國CAC40指數下跌0.9%，奢侈品股延續近期跌勢。LVMH下跌1.9%。德國DAX指數下跌0.8%，芯片製造商英飛凌股價下跌5.6%。英國富時100指數下跌0.4%，醫藥股走低，葛蘭素史克下跌2.3%，阿斯利康下跌1.8%。人工智能相關股票拖累荷蘭AEX指數下跌0.8%。BE半導體財報發佈後股價下跌3.1%。

歐股阿斯利康下跌9%，此前其治療神經系統疾病的藥物WAINUA晚期臨牀試驗未達預期。

中國生物製藥(01177.HK)漲超6%，消息面上，公司與阿斯利康達成TQC3721獨家授權合作。

中國生物製藥公告，集團附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司已與阿斯利康就集團自主研發的PDE3/4抑制劑（研發代號：TQC3721）訂立獨家授權協議。根據協議條款，集團將授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可。阿斯利康還將獲得TQC3721特定開發方案的全球獨家許可。集團有權獲得2億美元的首付款，以及潛在開發、監管及銷售里程碑付款，合計最高可達19億美元，同時還將獲得基於TQC3721年度淨銷售額的最高可達雙位數百分比的分級特許權使用費。協議的生效以慣常的交割條件爲前提，包括取得相關監管部門的批准。

中國生物製藥公告，將自主研發的慢性阻塞性肺疾病（COPD）創新藥TQC3721（PDE3/4抑制劑）海外權益以總額最高19億美元授權給阿斯利康。這是中國生物製藥年內迎來的第二筆重磅BD交易。公告顯示，中生將授予阿斯利康在中國以外地區開發、生產及商業化TQC3721的獨家許可。阿斯利康還將獲得TQC3721特定開發方案的全球 (含中國) 獨家許可。中生有權獲得2億美元的首付款，以及最高17億美元的潛在開發、監管及銷售里程碑付款，同時還將獲得最高雙位數的階梯式特許權使用費。

阿斯利康肥胖症口服藥在試驗中幫助患者減重10.5%。