aTyr Pharma
| 市盈率: -0.453 | 每股收益: -0.8 | 股息: 0 | 收益率: 0% |
| 成交量: 1,263,070 | 52週最高: 0.7 | 52週最低: 0.36 | 市值(USD): 3561萬 |
| IPO: 年 | Beta係數: - | 部門: | 行業: |
aTyr Pharma 即時股價、K 線、個股快訊與 SEC 公告一站查閱。
aTyr Pharma（納斯達克：ATYR）於8月7日公佈2026年第二季度業績，同時宣布進行項目優先排序及企業重組，集中資源推動核心候選藥物 efzofitimod 在間質性肺病（ILD）的開發。📋 公司已於6月向美國FDA提交肺結節病第三期臨床研究方案，預計8月底前收到回覆。該研究為全球隨機雙盲安慰劑對照試驗，計劃納入約372名中重度肺結節病伴限制性肺病病人，接受 efzofitimod 5.0 mg/kg 或安慰劑靜脈注射，每3週一次共17劑，主要終點為第48週用力肺活量（FVC）相對基線的變化。 另一項針對系統性硬化症相關ILD（SSc-IL…
SEC 原文 ↗aTyr Pharma（納斯達克：ATYR）公佈截至2026年6月30日止第二季度及上半年業績（10-Q）。公司為臨床階段生物科技企業，專注tRNA合成酶生物學，開發纖維化及炎症療法。期內淨虧損收窄：第二季度淨虧損約1,031萬美元（每股0.11美元），去年同期虧損1,953萬美元；上半年淨虧損約2,110萬美元（每股0.22美元），去年同期虧損3,441萬美元。研發開支顯著下降，第二季度為675萬美元（去年同期1,538萬美元），主因efzofitimod第三期臨床完成後相關開支減少；上半年研發開支1,407萬美元（去年同期2,720萬美元）。 現金…
SEC 原文 ↗📄 美國證交會 8-K 文件摘要 aTyr Pharma（下稱「aTyr」）與日本杏林製藥（Kyorin Pharmaceutical）於 2026 年 7 月 30 日簽訂終止協議，正式結束雙方自 2020 年 1 月 6 日起生效之合作及授權協議（Collaboration and License Agreement）。杏林製藥早前已於 2026 年 5 月 12 日按協議第 13.2 條通知 aTyr 擬終止合作，今次協議旨在確保有序過渡及妥善處理相關善後工作。 🤝 終止範圍及權利安排 根據協議，原有合作協議及多份附屬協議（包括臨床品質協議、…
SEC 原文 ↗📄 aTYR PHARMA INC (CIK: 0001339970) 於 2026年6月8日 向 SEC 提交 Form 8-K 申報文件，報告期間為 2026年6月3日。本次申報主要觸發項目為 Item 3.01：退市或未能滿足持續上市規則或標準的通知；轉移上市。 🔴 重點事件： 公司接獲納斯達克通知，指其未能符合《納斯達克上市規則》中的持續上市標準（具體標準未在摘要中詳列，但通常涉及最低股價、市值或股東權益等要求）。該通知可能導致 aTYR PHARMA 的普通股面臨從納斯達克全球精選市場或納斯達克資本市場退市的風險。 📊 關鍵數字： - 本次…
SEC 原文 ↗aTYR Pharma（納斯達克代碼：LIFE）於2026年6月1日向SEC提交了一份8-K申報，旨在根據Regulation FD披露重要資訊，並同時提供了財務報表及附件（Item 7.01及Item 9.01）。本次申報的核心附件為一份投資者簡報（EX-99.1），包含大量圖表，預期將用於與投資者及分析師的溝通會議。 該簡報重點更新了公司在tRNA合成酶治療領域的最新進展，尤其是其主要候選藥物的臨床開發情況及業務里程碑。雖然申報文件中未提供具體財務業績數據（本8-K主要為非財務披露），但簡報內容通常涵蓋關鍵臨床試驗數據、監管里程碑以及未來研發路線圖…
SEC 原文 ↗📄 **美國證交會8-K申報** | aTyr Pharma, Inc.（納斯達克：ATYR） 日期：2026年5月15日 aTyr Pharma 於今日發佈新聞稿，公佈截至2026年3月31日止的第一季度（2026財年Q1）財務業績。該新聞稿作為附件99.1隨本8-K提交。 關鍵要點： - 公司管理層透過新聞稿總結季度營運表現及財務狀況，但本次申報並未在正文中披露具體數字（如收入、虧損或現金結餘）。 - 投資者應直接參閱附件新聞稿以獲取完整業績數據及管理層評論。 對投資者的潛在意義： - 8-K僅為「提供」性質（fur…
SEC 原文 ↗📄 **申報類型：10-Q（季度業績）** **公司：aTyr Pharma, Inc. (ATYR)** **財季：截至 2026 年 3 月 31 日止三個月（2026 年第一季）** ### 業績重點 - 期內淨虧損為 **1,080 萬美元**（每股虧損 0.11 美元），較去年同期 1,490 萬美元虧損（每股虧損 0.17 美元）顯著收窄，主要因為研發開支減少。 - 研發開支由 1,180 萬美元降至 **730 萬美元**，主因是主力候選藥物 efzofitimod 的臨床試驗費用減少。 - 截至 2026 年 3…
SEC 原文 ↗AI 繁中摘要處理中，請稍後再查看。
SEC 原文 ↗
討論 (0)