| 市盈率: -2.716 | 每股收益: -2.86 | 股息: 0 | 收益率: 0% |
| 成交量: 6,384,040 | 52週最高: 31.35 | 52週最低: 7.535 | 市值(USD): 10億 |
| IPO: 年 | Beta係數: - | 部門: | 行業: |
Alumis 即時股價、K 線、個股快訊與 SEC 公告一站查閱。
美國生物製藥公司 Alumis（納斯達克：ALMS）於8月13日透過8-K文件公佈截至2026年6月30日止第二季度業績，並更新研發進度。公司正在開發第二代口服TYK2抑制劑，主力候選藥物 envudeucitinib。 臨床方面，牛皮癬（PsO）第三期長期延伸研究 ONWARD3 數據亮麗：接受治療達48週的患者中，75%達到 PASI 90，54%達到 PASI 100（完全清除），屬口服療法中最高的完全清除率，安全性與 ONWARD1/2 一致。公司維持原計劃，將於2026年第四季度向美國FDA提交 envudeucitinib 治療中度至重度斑…
SEC 原文 ↗Alumis Inc. 截至 2026 年 6 月 30 日第二季度 10-Q 季報重點摘要 📊 申報類型：10-Q（季度報告，截至 2026 年 6 月 30 日） 業績重點： - 第二季收入為 166 萬美元，全部來自與科研製藥（Kaken）的合作收入；去年同期收入為 267 萬美元。上半年收入 340 萬美元，遠低於去年同期的 2,006 萬美元（去年上半年包含 1,739 萬美元的一次性授權收入）。 - 第二季淨虧損 1.422 億美元，去年同期錄得淨收益 5,932 萬美元（主要因收購 ACELYRIN 錄得 1.879 億美元廉價收購收益…
SEC 原文 ↗Alumis（納斯達克：ALMS）透過8-K表格公佈一項重大進展：其治療中度至重度斑塊狀銀屑病的口服TYK2抑制劑envudeucitinib，在ONWARD3長期延伸研究（LTE）中取得頂線數據，顯示持續用藥48週後，皮膚完全清除（PASI 100）比率達54%，創同類口服藥物中最高紀錄；PASI 90（90%改善）比率亦達75%。🩺 該研究共有1,509名患者由ONWARD1/2研究轉入ONWARD3，轉入率逾85%。於48週持續治療分析中，原本已達PASI 90及PASI 100的患者，分別約有90%及80%能維持皮膚清除狀態。另外，整合ONWA…
SEC 原文 ↗📄 **申報類型：8-K**（即時報告） 📅 **報告日期：** 2026 年 6 月 30 日 🏢 **公司：** Alumis Inc. (納斯達克代碼：ALMS) --- ### 重點摘要 Alumis Inc. 於 2026 年 6 月 30 日舉行年度股東大會，會上表決了兩項議案。截至 2026 年 5 月 5 日（登記日），公司共有 123,432,072 股有投票權普通股。 **議案一：選舉董事 ✅** 三位候選人成功當選為第二類董事，任期至 2029 年年度股東大會： - **James B. Tananbaum, M…
SEC 原文 ↗📄 **SEC 8-K 申報摘要** **申報類型：** 8-K（附屬展品 99.1 為投資者簡報） **公司：** Alumis Inc.（代碼：ALMS） **日期：** 2026 年 6 月 Alumis 發佈最新企業簡報，聚焦旗下兩款精準設計的 TYK2 抑制劑——envudeucitinib（口服）及 A-005（CNS 穿透型），目標涵蓋免疫介導疾病與神經炎症領域。 💊 **銀屑病（PsO）Phase 3 關鍵數據** - ONWARD1 及 ONWARD2 兩項 Phase 3 試驗均達主要及次要終點。 - …
SEC 原文 ↗AI 繁中摘要處理中，請稍後再查看。
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